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干货:出口防护服需要什么手续

  据悉,目前全球外科口罩价格已经上涨了6倍,N95口罩价格上涨了两倍,防护服的价格也翻了倍。我国工信部3月4日指出:目前疫情在全球多个国家出现,部分地区疫情在加剧,防护物资也出现紧缺。中国是防护服生产的大国,我国鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求。也就是在当前全球医疗物资短缺的背景下,我国鼓励国内防护服企业生产出口防护服,为全球共同抗击疫情做出贡献。

  医用防护服是一个广义的概念,包括了医疗环境下穿戴的各类服装,其分类方法多种多样,按照用途和使用场合可以分为日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等按照使用寿命可以区分为一次性使用型和重复性使用型;按照材料加工方法可以分为非织造布类和机织类。

  医用防护服要能阻隔微生物、颗粒物质和流体渗透,经受消毒处理,耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纤维应变;不含有毒成分、不起绒、有良好的的性价比、符合OSHA(职业安全与健康标准)规定的舒适感和安全性。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层,以防止细菌泳移,减少交叉感染。

  目前国际上较通用的标准是美国NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)标准和欧盟的EN标准。

  美国的医用防护服标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的“NFPA1999”,适用于医疗急救,规定了为人员提供阻隔血液和体液的最低防护标准,把对人体的防护分为头部、身体(除头、手、足部以外的所有部分)、手和足部四种,其产品按这四个功能分为:

  (2)防护衣分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的

  欧盟的标准是由CEN(欧洲标准委员会)制定的。澳洲等地区都有自己的医用防护服标准。

  出口防护服必须符合相应的国家标准,并且进行认证注册。如美国的NFPA1999规定了严格的认证要求:

  (3)生产企业应向销售商和使用者提供包括认证证书和达标证书在内的技术资料。

  以下就是不同国家对于防护服产品的认证标准,请根据以下标准进行相关的认证出口:

  1.1.1*本标准应规定消防和应急服务人员在紧急医疗操作期间使用的新单用途和新多用途紧急医疗防护服(包括服装、手套、鞋类和面部保护装置)的最低文件、设计、性能、6up亚洲版AS,测试和认证要求。

  1.1.2*本标准不应被解释为提供保护标准,以防止辐射剂、危险化学品、易燃或易爆环境或与消防有关的热危险。

  1.1.3*本标准不应被解释为对血液和体液中通过空气传播的病原体的防护标准。

  1.1.6认证的紧急医疗服装、紧急医疗检查手套,紧急医疗工作手套,紧急医疗鞋类、紧急医疗鞋,或紧急医疗面临保护装置,或清洁手套应满足本标准的要求并不排除额外的适当标准认证,服装,手套,鞋子,或者面对每个标准的保护装置符合所有适用的要求。

  1.1.7本标准不应被解释为解决与本标准的使用有关的所有安全问题(如有)。使用本标准的个人和组织有责任在使用本标准之前建立安全与健康规范并确定法规限制的适用性。