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医用防护服出口韩国认证办理防护服检测报告

  本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装和贮存等内容。

  本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。

  本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的一次性防护服。

  航天检测技术(深圳)有限公司(Aerospace Testing Services (Shenzhen) Co., Ltd.简称“AST”)是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的第三方认证机构,是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性独立第三方检测机构,在全球范围内为企业提供一站式解决方案。检测报告 检测认证 质检报告

  口罩质检报告检测项目:过滤效率检测,质量检测,密合度,气密性,活性炭成分检测,微生物检测,环氧乙烷残留量,阻尘效率,口罩滤芯检测等。

  2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准,规定了对颗粒物的防护等级分别为:KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为:KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为:90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。国家GB2626-2006标准中规定:在防尘口罩的过滤元件上印有性标识:“GB2626-2006-KN100”的国家标准、年号、防护等级标识。防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。

  对细颗粒物(PM2.5)的防护性能 防护效果级别是根据国家空气质量标准中空气质量类别设置的,防护效果级别由低到高依次分为四级:D级、C级、B级、A级,对应的使用环境如下:D级适应于中度(PM2.5浓度≤150μg/m3)及以下污染、C级适应于重度(PM2.5浓度≤250μg/m3)及以下污染、B级适应于严重污染(PM2.5浓度≤350μg/m3)、A级在PM2.5浓度达500μg/m3时使用。按照标准要求合理佩戴口罩,能将吸入的PM2.5浓度降低至75μg/m3以下,使吸入体内的空气质量达到良及以上水平。

  防护服是一种密封的套装,用于保护穿着者身体免受伤害或感染的服装或设备。防护服所涉及的危害包括物理,电气,热,6up亚洲版AS。化学品,生物危害和空气中的颗粒物质。为工作相关的职业安全和健康目的,以及体育和其他娱乐活动,可以穿着防护服。

  防护服属于个人防护装备或PPE。根据欧盟法规2016/425中的规定,PPE必须进入欧洲市场。本法规确定了产品必须遵守的基本安全要求以及在将PPE投放到内部市场之前必须完成的程序。

  欧盟CE认证第2016/425号法规呼吁指定机构完成一系列任务。特别是对属于第二类和第三类的个人防护装备的CE认证型式检验以及对第三类的个人防护装备进行检测。

  EN 531暴露于热源的工人的防护服(除了消防人员和电焊工人的防护服);

  EN 533防护服 - 防护于热和火焰 - 有限的火焰传播材料和材料组合;

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